JAKARTA &#8211; PT Kalbe Farma Tbk (KLBF) melalui anak usahanya PT Kalbe-Genexine Biologics (KGBio) mendapatkan persutujuan pelaksanaan uji klinik (PPUK) obat GX-17. Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menyutujui obat COVID-19 itu untuk uji klinis fase 2.



Direktur Utama Kalbe Farma Sie Djohan mengungkapkan, GX-17 merupakan obat COVID-19 yang dapat meningkatkan jumlah limfosit absolut. Limfosit ini dapat mencegah perburukan kondisi pasien COVID-19 bergejala ringan maupun tanpa gejala.



Pada populasi rentan, GX-17 dapat mengaktivisi T-cells dan sistem imun tubuh sejak awal masa infeksi. Dengan begitu, kelak obat ini dapat membantu masyarakat rentan dari parahnya efek virus SARS-Cov2.


<ul class="wp-block-latest-posts__list wp-block-latest-posts"><li><a href="https://www.trenasia.com/ebay-lepas-unit-bisnisnya-di-korea-selatan-mahar-us36-miliar/">Ebay Lepas Unit Bisnisnya di Korea Selatan, Mahar US$3,6 Miliar!</a></li>
<li><a href="https://www.trenasia.com/tiga-mal-jakarta-berintegrasi-menjadi-mall-4-0/">Tiga Mal Jakarta Berintegrasi Menjadi Mall 4.0</a></li>
<li><a href="https://www.trenasia.com/137-juta-umkm-sudah-bergabung-ke-ekosistem-digital/">13,7 juta UMKM Sudah Bergabung ke Ekosistem Digital</a></li>
</ul>


&#8220;Kami berharap pengembangan GX-17 ini dapat membantu melindungi masyarakat khususnya para lanjut usia yang rentan terhadap efek COVID-19,&#8221; tutur Djohan dalam siaran persnya, Rabu, 30 Desember 2020.



Nantinya, sambung dia, uji klinis fase 2 ini akan merekrut 210 subjek pasien COVID-19 bergejala ringan dan tanpa gejala. Usia rerata para subjek itu di atas 50 tahun. Tujuannya, untuk menganalisa keamanan dan keaktifan GX-17 dibandingkan dengan placebo.



Para peneliti akan memberikan GX-17 sebagai injeksi tunggal bersama dengan standar terapi, 7 hari sejak adanya gejala. Setelah itu, mereka akan memonitor keseluruhan efek dari obat tersebut.



Total waktu penelitian bakal memakan waktu 6 bulan. Sembilan minggu untuk monitor, seminggu seleksi, 4 minggu pengobatan, dan sisa 4 minggu terakhir untuk aksi tindak lanjut.



Djohan menyatakan jika studi ini berhasil, maka GX-17 bakal membantu mengurangi beban sistem kesehatan Indonesia, Selain itu, tentu juga dapat menyelamatkan banyak orang dari bahaya fatalitas pandemi COVID-19.



&#8220;Terutama pada pasien yang rentan seperti lansia di mana jumlah T-cell mereka lebih rendah,&#8221; pungkas Djohan.

PT Kalbe Farma Tbk. tengah mengembangkan obat herbal sebagai produk imunomodulator herbal dalam penanganan pasien COVID-19. / Kalbe.co.id

kalbe-farma-covid

PT Kalbe Farma Tbk (KLBF) melalui anak usahanya PT Kalbe-Genexine Biologics (KGBio) mendapatkan persutujuan pelaksanaan uji klinik (PPUK) obat GX-17. Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menyutujui obat COVID-19 itu untuk uji klinis fase 2.

Rekomendasi

Dapat Lampu Hijau BPOM, Kalbe Farma Lanjutkan Uji Klinis Fase 2 Obat Corona GX-17